孕婦無創染色體檢測 及 微缺失檢測計劃-能讓母親在懷孕初期接受更全面、更安心的檢查,懷孕8週即可檢查,透過抽取10ml孕婦血液,不需羊膜穿刺,並萃取血漿中胎兒游離的DNA,採用NGS次世代定序技術,進行高通量測序,並將測序結果進行生物資訊分析,以此檢查胎兒罹患染色體異常的風險。
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